未來，宮頸癌將被消除！

艾托金2020-11-19

2020年11月17日，世衛(wèi)組織發(fā)布《加速消除宮頸癌全球戰(zhàn)略》這標志著全世界194個國家首次承諾消除一種癌癥！

消除宮頸癌三個關(guān)鍵措施：
疫苗接種、篩查和治療

世衛(wèi)組織預(yù)計，如果不采取進一步行動，2018年至2030年期間，每年新增宮頸癌病例將從57萬例增加到70萬例，每年死亡病例將從31.1萬例增加到40萬例。

幸運的是，宮頸癌是一種可預(yù)防的疾病，如果及早發(fā)現(xiàn)并進行適當治療，宮頸癌也可以治愈。世衛(wèi)組織最新發(fā)布的《加速消除宮頸癌全球戰(zhàn)略》中指出，到2030年實現(xiàn)下列目標，將使所有國家走上消除宮頸癌的道路：

90%的女孩在15歲之前完成HPV疫苗接種；

70%的婦女在35歲和45歲之前接受高效檢測方法篩查；

90%確診宮頸疾病的婦女得到治療（90%癌前病變陽性婦女得到治療，90%浸潤性癌病例得到管理）。

到2050年，成功實施這三項措施可以減少40%以上的新病例和500萬例相關(guān)死亡。

（來源：央視新聞網(wǎng)，世衛(wèi)組織官網(wǎng)）

接種HPV疫苗有年齡限制

根據(jù)疫苗覆蓋的病毒亞型的種類多少，宮頸癌疫苗可分為二價、四價和九價等。二價HPV疫苗對兩種高危型別（HPV-16和HPV-18）有保護作用，中國人群中84.5%的宮頸癌由這兩種引起。四價HPV疫苗在二價HPV疫苗基礎(chǔ)上增加了兩種低危型別HPV-6和HPV-11，能減少尖銳濕疣的發(fā)生，九價HPV疫苗則在四價的基礎(chǔ)上又增加了5種高危型別。

不同種類的疫苗適用于不同年齡人群，二價疫苗的適用年齡是9歲—45歲，四價疫苗適用年齡是20歲—45歲，九價疫苗的適用年齡則是16歲—26歲。

定期篩查不能少

HPV疫苗雖然能有效預(yù)防宮頸癌的發(fā)生，但它也有一定的局限性，例如不能清除已經(jīng)存在的病毒；不能改變已有的病變；不能預(yù)防所有的病毒亞型。

因此，無論是否打了疫苗，都應(yīng)該定期做宮頸癌篩查。

（本文來源：央視新聞網(wǎng)，世衛(wèi)組織官網(wǎng)）

第三代細胞學篩查（E7-ICC免疫細胞化學檢測）

說到宮頸癌篩查，由艾托金生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司潛心研發(fā)的宮頸癌蛋白標志物檢測技術(shù)屬國內(nèi)首創(chuàng)、國際領(lǐng)先。受專利保護的抗體技術(shù)可用于宮頸癌初篩細胞學檢測，精準地標示出癌癥或癌前病變細胞。結(jié)合公司自主研發(fā)的人工智能圖像識別算法及配套自動化設(shè)備，可提高宮頸癌初篩檢測的效率和質(zhì)量，為我國迅速增長的女性兩癌篩查市場，提供多應(yīng)用場景的一站式解決方案。公司秉承“專心中國創(chuàng)造、專注女性健康”，立志成為宮頸癌檢測領(lǐng)域創(chuàng)新技術(shù)國際領(lǐng)跑者，為女性的健康保駕護航。

E7蛋白檢測試劑盒：

HPV E7蛋白檢測試劑盒檢測WHO公布的14種高危HPV病毒。

HPV E7 蛋白檢測是一款宮頸癌變風險評估檢測產(chǎn)品。該產(chǎn)品選取HPV病毒致癌基因蛋白E7蛋白為檢測靶標，相比同類產(chǎn)品具有更高的臨床特異性，有效減少一過性HPV感染者的過診。適合宮頸癌前病變及宮頸癌聯(lián)合篩查、細胞學低級別病變分流、HPV DNA（+）陽性分流等臨床方面。HPV E7蛋白檢測試劑盒已獲國家NMPA認證。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

● 針對WHO公布的14種高危HPV病毒癌基因轉(zhuǎn)錄物E7蛋白檢測，直接反映宮頸病變趨勢；

● 無需特殊操作，細胞學涂片可直接使用；
● 敏感性高、特異性強，為宮頸癌篩查特異性指標檢測；
● 適合篩查宮頸癌及癌前病變、細胞學低級別病變、HPV 陽性分流、組織學癌前病變患者；
● 操作方便，對實驗條件要求不高，運行成本較低，適合各級醫(yī)療機構(gòu)開展。

HPV E7蛋白ICC試劑盒檢測臨床意義:

1、宮頸癌致癌因素是HPV病毒攜帶的E6/E7癌基因；
2、HPV病毒攜帶E6/E7癌基因在感染細胞后表達產(chǎn)生癌蛋白才會致癌；
3、E7蛋白為病毒致癌基因E7表達的直接產(chǎn)物（生物標志物），是宮頸病變開始和進展的必要條件；
4、E7蛋白ICC檢測，可用于評估宮頸病變的罹患風險；
5、可有效減少對一過性HPV感染者的過度診治。